OTC假劣药识别指南

　  根据卫生部发布的《假药、劣药报告制度》规定，下述为假劣药：

　　１。 按“药品管理法”规定，有下列情形之一的为假药：

　　（1）药品所含成分的名称与国家药品或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

　　（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品按假药处理：

　　（1）国务院卫生行政部门规定禁止使用的。

　　（2）未取得批准文号生产的。

　　（3）变质不能药用的。

　　（4）被污染不能药用的。

　　凡是制造、销售、擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。

　　２。 有下列情形之一的药品为劣药：

　　（1）药品成分的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

　　（2）超过有效期的。

　　（3）其他不符合药品标准规定的。

　　３。 进口的不符合质量标准并已流入市场的药品。

　　患者可依据上述标准来判断药品是否为假劣药，若属假劣药则不要购买（哪怕价格上可能会低一些），还应及时向药品监督管理部门报告。

　　制售假劣药将受到严厉惩处。根据自2005年4月10日起施行的有关司法解释，生产、销售不含所标明的有效成分、可能贻误诊治的假药，将被视为“足以严重危害人体健康”犯罪行为，受到法律惩处。

　　除上述情形外，最高人民法院、最高人民检察院在关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释中，还对刑法规定的生产、销售假药“足以严重危害人体健康”的其他三种情形作了认定。 这三种情形为：含有超标准的有毒有害物质的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；缺乏所标明的急救必需的有效成分的。